К осложнениям острого аппендицита относят перфорацию, аппендикулярный инфильтрат, локальные скопления гноя (абсцессы) в брюшной полости (тазовый, межкишечный, поддиафрагмальный),
Что такое аппендицит? Это воспаление червеобразного отростка слепой кишки разной степени тяжести и одна из самых распространенных причин хирургического вмешательства в брюшную полость. Несмотря на то,
Общее описание
Впервые, аппендицит начали правильно диагностировать в конце 16-го века, однако связывали данное состояние с проблемами слепой кишки. Лишь к концу 18-го столетия, медики смогли понять
Когда у большинства взрослых болит в живот, они просто снимают боль с помощью таблеток и продолжают свой день. Если она действительно сильная, возможно, они останутся дома.
По большей части мы, взрослые,
Семён Семёнович Горбунков
Высший разум
(107410)
Алкоголь - табу любой послеоперационной диеты. Алкоголь после аппендицита должен быть полностью исключен. После операции вы не можете
Главный фармацевтический инспектор вывел с рынка серию метадона гидрохлорида молтени с сильным обезболивающим действием, а также серию препаратов от кашля Омнисолван. 
Главный фармацевтический инспектор по требованию производителя изъял с рынка одну серию фебрисана - препарат, доступный без рецепта, используемый при симптоматической ...
увидеть больше
Решение об отзыве метадона гидрохлорида Molteni GIF было опубликовано в пятницу на их веб-сайте. В своем обосновании он подчеркнул, что «серия продуктов не соответствует требованиям из-за низкого содержания сиропа в упаковке и чрезмерной плотности сиропа и содержания гидрохлорида метадона».
Количество отозванных серий составляет 12501 15 с датой истечения до марта 2020 года.
Methadone гидрохлорид Molteni указывается для использования среди других во время лечения абстинентного синдрома, заместительной терапии при зависимости от морфина и героина, а также для борьбы с сильной болью.
GIF также отозвал серию кашля Omnisolvan. В пояснительной записке указывается, что «образец лекарственного средства не соответствует требованиям спецификации, касающейся содержания активного вещества».
Номер отозванного ряда составляет 6110314 с датой истечения до октября 2019 года.
Согласно регламенту, оспариваемая серия препарата изъята у оптовиков и аптек. Пациент может вернуть лекарство в рамках процедуры подачи жалобы в аптеке на основании подтверждения покупки.
В среднем главный фармацевтический инспектор издает несколько ежемесячных решений о выводе определенных серий лекарств с рынка. Существуют также ситуации, когда препарат отменяется в связи с высокой вероятностью или уверенностью, что он опасен для жизни или здоровья. Такие ситуации крайне редки - раз в несколько лет. источник:
кашка