План.
Значение различных участков коры полушарий
головного мозга.
2. Двигательные функции .
3. функции кожной и проприорицептивной
чувствительности.
4. Слуховые функции .
5. Зрительные функции.
6. Морфологические основы локализации функций в
коре головного мозга.
- Ядро двигательного анализатора
- Ядро слухового анализатора
- Ядро зрительного анализатора
- Ядро вкусового анализатора
- Ядро кожного анализатора
7. Биоэлектрическая активность головного мозга.
8. Литература.
ЗНАЧЕНИЕ РАЗЛИЧНЫХ участки коры больших
Полушарий головного мозга
С давних времен между учеными идет спор о местоположении (локализации) участков коры головного мозга, связанных с различными функциями организма. Были высказаны самые разнообразные и взаимно противоположные точки зрения. Одни считали, что каждой функции нашего организма Соответствует строго определенная точка в коре головного мозга, другие отрицали наличие каких-либо было центров; любую реакцию они приписывали всей коре, считая ее вполне однозначной в функциональном отношении. метод условных рефлексов дал возможность И. П. Павлову выяснить ряд неясных вопросов и выработать современную точку зрения.
В коре головного мозга нет строго дробной локализации фун ций. Это следует из экспериментов над животными, когда после разрушения определенных участков коры, например двигательного анализатора, через несколько дней соседние участки берут на себя функцию разрушенного участка и движения животные восстанавливаются.
Эта способность корковых клеток замещать функцию выпавших участков связана с большой пластичностью коры головного мозга.
И 
рисунок 1. Схема связи отделов коры с рецепторами.
1 - спинной или продолговатый мозг ; 2 - промежуточный мозг; 3 - кора головного мозга
В центре этих областей находятся скопления наиболее специализированных клеток-так называемые ядра анализатора, а на периферии-менее специализированные клетки.
В регуляции функций организма принимают участие не строго очерченные какие-то пункты, а многие нервные элементы коры.
Анализ и синтез поступающих импульсов и формирования соответствующей реакции на них осуществляются значительно больше областями коры.
Рассмотрим некоторые области, имеющие преимущественно то или иное значение. Схематическое расположение местонахождения этих областей приведены на рисунке 1.
Двигательные функции. Пробковый отдел двигательного анализатора расположен главным образом в передней центральной извилине, кпереди от центральной (роландовой) борозды. В этой области находятся нервные клетки, с деятельностью которых связаны все движения организма.
рисунок 2. Схема отдельных областей коры больших полушарий головного мозга.
1 - двигательная область;
2 - область кожной
и проприорицептивной чувствительности;
3 - зрительная область;
4 - слуховая область;
5 - вкусовая область;
6 - обонятельная область
В передней центральной извилине центры, иннервирующие различные мышечные группы, расположенные так, что в верхней части двигательной области находятся центры движений нижних конечностей, затем ниже центр мышц туловища, еще ниже центр передних конечностей и, наконец, ниже всех- центры мышц головы.
Центры разных мышечных групп представлены неодинаково и занимают неравномерные области.
Функции кожной и проприоцептивной чувствительности. Область кожной и проприоцептивной чувствительности у человека находится преимущественно позади центральной (роландовой) борозды в задней центральной извилине.
Локализация этой области у человека может быть установлена методом электрического раздражения коры головного мозга во время операций. Раздражение различных участков коры и одновременньш опрос больного о ощущение , Которые он при этом испытывает, дают возможность составить достаточно четкое представление об указанной области. По этой же областью связано так называемое мышечное чувство. Импульсы, возникающие в проприорецепторов-рецепторах, находящихся в суставах, сухожилиях н мышцах, поступают преимущественно в этот отдел коры.
Правое полушарие воспринимает импульсы, идущие по центростремительным волокнам преимущественно с левой, а левое полушарие-преимущественно с правой половины тела. Этим объясняется то, что поражение, допустим, правого полушария вызовет нарушение чувствительности преимущественно левой стороны.
Слуховые функции. Слуховая область расположена в височной доле коры. При удалении височных долей нарушаются сложные звуковые восприятия, так как нарушается возможность анализа и синтеза звуковых восприятий.
Зрительные функции. Зрительная область находится в затылочной доле коры головного мозга. При удалении затылочных долей головного мозга у собаки наступает потеря зрения. животное не видит, натыкается на предметы. Сохраняются только зрачковые рефлексы У человека нарушение зрительной области одного из полушарий вызывает выпадение половины зрения каждого глаза. Если поражение коснулось зрительной области левого полушария, то выпадают функции носовой части сетчатки одного глаза и височной части сетчатки другого глаза.
Такая особенность поражения зрения связана с тем, что зрительные нервы по пути к коре частично перекрещиваются.
Морфологические основы динамической локализации функций в коре полушарий большого мозга (центры мозговой коры).
знание локализации функций в коре головного мозга имеет огромное теоретическое значение, так как дает представление о нервной регуляции всех процессов организма и приспособлении его к окружающей среде. Оно имеет и большое практическое значение для диагностики мест поражения в полушариях головного мозга.
Представление о локализации функций в коре головного мозга связано прежде всего с понятием о корковом центре. Еще в 1874 г.. Киевский анатом В. А, Бец выступил с утверждением, что каждый учасгок коры отличается по строению от других участков мозга. Этим было положено начало учению о разнокачественности коры головного мозга - цитоархитектоника (цитос - клетка, архитектонес - строю). В настоящее время удалось обнаружить более 50 различных участков коры - корковых цитоархитектонических полей, каждое из которых отличается от других по строению и расположению нервных элементов. С этих полей, обозначаемых номерами, составлена специальная карта мозговой коры человека.
П 
Рисунок 3. Карта цитоархитектонических полей мозга человека (по данным института моего АМН СССР ) Вверху - Верхнелатеральная поверхность, внизу-медийная поверхносгь. Помощь в тексте.
В настоящее время вся мозговая кора рассматривается как сплошная воспринимающая поверхность. Кора - это совокупность корковых концов анализаторов. С этой точки зрения мы и рассмотрим топографию корковых отделов анализаторов, то есть главные воспринимают участки коры полушарий большого мозга.
Прежде всего рассмотрим корковые концы анализаторов, воспринимающих раздражения из внутренней среды организма.
1. Ядро двигательного анализатора, то есть анализатора проприоцептивным (кинестетических) раздражении, исходящих от костей, суставов, скелетных мышц и их сухожилий, находится в предцентральной извилине (поля 4 и 6} и lobulus paracentralis. Здесь замыкаются двигательные условные рефлексы. Двигательные параличи, возникающие при поражении двигательной зоны, И. П. Павлов объясняет не повреждением двигательных эфферентных нейронов, а нарушением ядра двигательного анализатора, вследствие чего кора не воспринимает кинестетические раздражения и движения становятся невозможными. Клетки ядра двигательного анал изатор заложены в средних слоях коры моторной зоны. В глубоких ее слоях (V, отчасти VI) лежат гигантские пирамидные клетки, представляющие собой эфферентные нейроны, которые И. П. Павлов рассматривает как вставочные нейроны, связывающие кору головного мозга с подкорковыми ядрами, ядрами черепных нервов и передними рогами спинного мозга, то есть. с двигательными нейронами. В предцентральной извилине тело человека, так же как и в задней, спроектированные вниз головой. При этом права двигательная область связана с левой половиной тела и наоборот, ибо начинаются от нее пирамидные пути перекрещиваются частью в продолговатом, а частью в спинном мозге. Мышцы туловища, гортани, глотки находятся под влиянием обоих полушарий. Кроме предцентральной извилины, проприоцептивные импульсы (мышечно-суставная чувствительность) приходят и в кору постцентральной извилины.
2. Ядро двигательного анализатора, имеет-отношение к сочетанному поворота головы и глаз в противоположную сторону, помещается в средней лобной извилине, в премоторной области (поле 8). такой поворот происходит и при раздражении поля 17, расположенного в затылочной доле в соседстве с ядром зрительного анализатора. Так как при сокращении мышц глаза в кору мозга (двигательный анализатор, поле 8) всегда поступают не только импульсы от рецепторов этих мышц, но и импульсы от ЕЕТ-чатки ( зрительный анализатор , Поле 77), то различные зрительные раздражения всегда сочетаются с различным положением глаз, устанавливаются сокращением мышц глазного яблока.
3. Ядро двигательного анализатора, с помощью которого происходит синтез целенаправленных сложных профессиональных, трудовых и спортивных движений, помещается в левой (у правшей) нижней теменной дольке, в gyrus supramarginalis (глубокие слои поля 40). Эти координированные движения, образованные по принципу временных связей и выработанные практикой индивидуального жизнь , Осуществляются через связь gyrus supramarginalis с предцентральной извилиной. При поражении поля 40 сохраняется способность к движению вообще, но появляется неспособность совершать целенаправленные движения, действовать - апраксия (праксия - действие, практика).
4. Ядро анализатора положения и движения головы - статический анализатор (вестибулярный аппарат) в коре мозга точно еще не локализован. Есть основания предполагать, что вестибулярный аппарат проецируется в той же области коры, и улитка, то есть в височной доле. Так, при поражении полей 21 и 20, лежащих в сфере среднего и нижнего височных извилин, наблюдается атаксия, то есть расстройство равновесия, покачивание тела при стоянии. Этот анализатор, играет решающую роль в прямохождения человека, имеет особое значение для работы летчиков в условиях реактивной авиации, так как чувствительность вестибулярного аппарата на самолете значительно снижается.
5. Ядро анализатора импульсов, идущих от внутренностей и сосудов, находится в нижних отделах передней и задней центральных извилин. Центростремительные импульсы от внутренностей, сосудов, непроизвольной мускулатуры и желез кожи поступают в этот отдел коры, откуда отходят центробежные пути к подкорковых вегетативным центрам.
В премоторной области (поля 6 и 8) происходит объединение вегетативных функций.
Нервные импульсы из внешней среды организма поступают в корковые концы анализаторов внешнего мира.
1. Ядро слухового анализатора лежит в средней части верхней височной извилины, на поверхности , Обращенной к островку, - поля 41, 42, 52, где проектировать улитка. повреждение ведет к глухоте.
2. Ядро зрительного анализатора находится в затылочной доле - поля 18 19. На внутренней поверхности затылочной доли, с обеих сторон sulcus Icarmus, в поле 77 заканчивается зрительный путь. Здесь спроектирована сетчатка глаза. При поражении ядра зрительного анализатора наступает слепотa. Выше поля 17 расположено поле 18, при поражении которого зрение сохраняется и только теряется зрительная память. Еще выше находится поле при поражении которого теряется ориентация в непривычной обстанвке.
3. Ядро вкусового анализатора, по одним данным, находится в нижней постцентральной извилине, близко к центрам мышц рта и языка, по другим - в ближайшем соседстве с корковым концом обонятельного анализатора, чем объясняется тесная связь обонятельных и вкусовых ощу-ный . Установлено, что расстройство вкуса наступает при поражении поля 43.
Анализаторы обоняния, вкуса и слуха каждого полушария связаны с рецепторами соответствующих органов обеих сторон тела.
4. Ядро кожного анализатора (осязательная, болевая и температурная чувствительность) находится в постцентральной извилине (поля 7, 2, 3) и в пе верхней теменной области (поля 5 и 7).
Частный вид кожной чувствительности - узнавание предметов на ощупь - стереогноза (стереос - пространственный, гнозис - знания ) Связана с участком коры верхней теменной дольки (поле 7) перекрестно: левое полушарие отвечает правой руке, правое - левой руке. При поражении поверхностных слоев поля 7 утрачивается способность узнавать предметы на ощупь, при закрытых глазах.
Биоэлектрическая активность головного мозга.
Отвод биопотенциалов головного мозга - электроэнцефалография-дает представление об уровне физиологической активности головного мозга. Кроме метода электроэнцефалографии-записи биоэлектрических потенциалов, используется метод енцефалоскопии-регистрации колебаний яркости свечения множества точек мозга (от 50 до 200).
Электроэнцефалограмма является интегративным пространственно-временным показателем спонтанной электрической активности мозга. В ней различают амплитуду (размах) колебаний в микровольтах и частоту колебаний в герцах. Соответственно до этого в электроэнцефалограмме различают четыре типа волн: -, -, - и -ритмы. Для -ритма характерные частоты в диапазоне 8-15 Гц, при амплитуде колебаний 50-100 мкВ. он регистрируется только у людей и высших обезьян в состоянии бодрствования, при закрытых глазах и при отсутствии внешних раздражителей. Зрительные раздражители тормозят -ритм.
В отдельных людей, обладающих живым зрительным воображением, -ритм может вообще отсутствовать.
Для деятельного мозга характерный (-ритм. Это электрические волны с амплитудой от 5 до 30 мкВ и частотой от 15 до 100 Гц Он хорошо регистрируется в лобных и центральных областях головного мозга. Во время сна появляется -ритм. Он наблюдается при отрицательных эмоциях , Болезненных состояниях. Частота потенциалов -ритма от 4 до 8 Гц, амплитуда от 100 до 150 мкВ Во время сна появляется и -ритм - медленные (с частотой 0,5-3,5 Гц), высокоамплитудные (до 300 мкВ) колебания электрической активности мозга.
Кроме рассмотренных видов электрической активности, у человека регистрируется Е-волна (волна ожидания раздражителя) и веретенообразные ритмы. Волна ожидания регистрируется при выполнении сознательных, ожидаемых действий. Она предшествует появлению ожидаемого раздражителя во всех случаях, даже при неоднократном его повторении. Пожалуй, ее можно рассматривать как электроэнцефалографический коррелят акцептора действия, обеспечивает предсказания результатов действия до его завершения. субъективная готовность отвечать на действие стимула строго определенным образом достигается психологической установкой (Д. Н. Узнадзе). Веретенообразные ритмы непостоянной амплитуды с частотой от 14 до 22 Гц, появляются во время сна. Различные формы жизне деятельности приводят к существенному изменению ритмов биоэлектрической активности мозга.
При умственной работе усиливается -ритм, -ритм при этом исчезает. При мышечной работе статического характера наблюдается десинхронизация электрической активности мозга. появляются быстрые колебания с низкой амплитудой.Во время динамической работы пе. периоды десинхронизированное и синхронизированной активности наблюдаются соответственно в моменты рабогы и отдыха.
Образование условного рефлекса сопровождается десинхронизацией волновой активности мозга.
Десинхронизация волн происходит при переходе от сна к бодрствованию. При этом веретенообразные ритмы сна меняются
-ритмом, увеличивается электрическая активность ретикулярной формации. Синхронизация (одинаковые по фазе и направлении волны)
характерна для тормозного процесса. Она Наиболее четко выражена при выключении ретикулярной формации стволовой части мозга. Волны электроэнцефалограммы, по мнение большинства исследователей, является результатом суммации тормозных и возбуждающих постсинаптических потенциалов. электрическая активность мозга НЕ является простым отражением обменных процессов в нервной ткани. Установлено, в частности, что в импульсной активности отдельных скоплений нервных клеток выявляются признаки акустического и семантического кодов.
Литература.
1. М. Г. Прирост, Н. К. Лысенков, В. И. Бушкович. «Анатомия
человека ».
2. Н. А. Фомин «Физоология человека»
3. А. А. Маркосян «Физиология».
Министерство высшего и профессионального образования
Российской Федерации
Амурский государственный университет
Кафедра МСР
Р е ф е р а т
По предмету: Физиология центральной нервной системы
На тему: Локализация функций в коре больших полушарий.
электрическая активность головного мозга.
выполнила: студентка 966 группы
Курицкий Галина Александровна
Проверил: преподаватель Кириченко Владимир Иванович
м. Благовещенск
2000