Загрузка...

Новая попытка создать эффективный препарат против гепатита С оказалась неудачной

Опубликовано: 03.09.2018

Крупнейшая американская фармкомпания BristolMyersSquibb (BMS) заявила о прекращении разработки нового препарата против гепатита С после того, как 9 человек, принимавших участие в его клинических испытаниях были госпитализированы, а один участник скончался.

BMS получила право на препарат BMS-986094 в январе 2012, когда он уже находился на второй стадии клинических испытаний, которые продолжила, а затем была вынуждена прекратить 1 августа текущего года в связи со стремительным ухудшением состояния здоровья одного из участников исследований.

Всего было госпитализировано с осложнениями на сердце и почечной интоксикацией 9 участников исследования, из которых двое до настоящего времени находятся в больнице. Несмотря на то, что прямой связи между приемом нового препарата и возникшими осложнениями доказано не было, компанией все же было принято решение о прекращении дальнейшей разработки лекарства. До настоящего момента состояние здоровья пациентов, участвовавших в испытаниях препарата, остается под контролем специалистов. Компания, несмотря на неудачу с препаратом BMS-986094, планирует продолжать поиски безопасного и эффективного средства от гепатита С, подчеркивается в сообщении компании.

Сейчас по всему миру не менее 170 млн человек страдают гепатитом С, причем ежегодно регистрируется до 4-х миллионов новых случаев заражения. Как сообщают эксперты американского Центра контроля и профилактики заболеваний, только в Соединенных Штатах более 3,2 млн человек имеют хроническую форму гепатита, что делает разработку нового эффективного препарата весьма финансово привлекательной и сейчас над этой задачей работают все крупные мировые фармкомпании.

Единственный способ лечения гепатита С в настоящее время – это антиретровирусная комбинированная терапия с помощью препаратов рибавирина и альфа-интерферона. Тем не менее, такая терапия дает значительные побочные эффекты, в том числе лейкопению, анемию, депрессию и сердечную недостаточность. Да и подходит она не всем больным.

Управление по вопросам контроля качества лекарств и пищевых продуктов (FDA) в 2011г. одобрило использование на территории CША новых препаратов – телапревира и боцепревира. Однако оба этих средства также имеют существенные побочные эффекты.


Загрузка...
Загрузка...

orake.ru - Раковые заболевания. Диагностика, лечение и профилактика раковых заболеваний
rss